Badalona recaptarà fons per a nens com en Martí amb malalties rares: el documental 'Moure Muntanyes' s'estrena aquest dissabte
La sessió especial es projectarà a les 12:00 hores al centre comercial Màgic i destinarà el 100% de la taquilla a finançar una teràpia gènica experimental desenvolupada per les pròpies famílies
Badalona es convertirà aquest dissabte, 28 de març, en l'epicentre d'una mobilització solidària per les malalties minoritàries.
A les 12:00 hores, els cinemes del centre comercial Màgic projectaran un documental anomenat 'Moure Muntanyes' que narra la "extraordinària lluita" d'un grup de famílies d'arreu del món per salvar els seus fills. L'esdeveniment és una sessió especial en benefici de nens com en Martí, un veí de Badalona que pateix la síndrome CTNNB1.
Fotograma del documental 'Moure Muntanyes'
Un miracle científic impulsat per l'amor
El documental, dirigit per Carles Prats Padrós i amb una durada de 64 minuts, relata com aquestes famílies han aconseguit desenvolupar en temps rècord una teràpia gènica experimental.
Tot i sentir-se "abandonats pels governs i farmacèutiques", el seu esforç ha permès que estiguin a punt de començar les proves amb humans d'una tecnologia que podria ser revolucionària.
Recaptació íntegra i Fila Zero
La cita no és només cinematogràfica, sinó una oportunitat vital de col·laboració. El 100% de la recaptació de les entrades es donarà directament a l'Associació CTNNB1 per finançar la investigació.
La sessió comptarà amb una presentació prèvia per explicar els avenços de la teràpia i els reptes que afronten les famílies en aquesta recta final. Es poden adquirir les entrades al següent enllaç.
Per a aquelles persones que no puguin assistir però desitgin col·laborar amb la causa d'en Martí i la resta d'afectats, s'ha habilitat l'opció de fer un Bizum solidari al número 09050.
Cada aportació és clau per demostrar que, com diu el lema del documental, l'amor incondicional pot aconseguir miracles científics allà on el sistema no arriba.
